- Leitung und/oder Mitarbeit bei der Realisierung von Projekten zur Vorbereitung, Implementierung und ggf. Routinebetreuung von neuen Geräten, Technologien und Prozessen innerhalb der Qualitätskontrollabteilung
- Ausgehend von etablierten Prozessen zur Prüfung von Inhalationsprodukten wird die Entwicklung und Umsetzung von Automatisierungsstrategien erwartet, die sowohl die Erhöhung der Laborkapazität als auch die Verringerung von Variabilität in der Routineanalytik und die Sicherheit bei der Erzeugung und im Umgang mit analytischen Daten garantieren
Voraussetzungen
- Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie oder vergleichbares Studium
- Berufserfahrung im Bereich der Prozesse und Anforderungen im pharmazeutischen Kontrolllabor
- Fundierte Kenntnisse über GMP-Regularien und computerisierte Geräte im GMP- Umfeld (z.B. GAMP 5, MHRA)
- Analytische und lösungsorientierte Denkweise
- Kommunikationsstärke, Eigeninitiative und selbständige Arbeitsweise
- Deutsche und englische Sprache fließend in Wort und Schrift
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