Du fragst Dich, wer wir sind und was genau wir tun?
Wir sind avateramedical – ein Medizintechnikhersteller auf Wachstumskurs!
Die Zukunft von Morgen kannst Du schon heute aktiv mitgestalten – und das von Deinem zukünftigen Arbeitsplatz aus!
Mit Talent, Leidenschaft sowie Teamgeist entwickeln und fertigen wir ein deutschlandweit einzigartiges Produkt. Unser „The German Robot“ ist ein robotisch assistiertes System, mit dem wir die Operationsergebnisse in der minimal-invasiven Chirurgie und somit die Lebensqualität von Patienten nachhaltig verbessern wollen.
Unser Team Qualitätsmanagement sucht Dich zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Experte (m/w/d) Biokompatibilität und Sterilisierung an unseren Standorten Jena, Ilmenau oder Altingen.
In unserem Team Biokomp arbeitest Du an der Umsetzung und Überwachung der Biokompatibilität und Sterilitätsanforderungen unserer Medizinprodukte und deren Herstellungsprozesse auf Basis der gültigen gesetzlichen und normativen Anforderungen (ISO 10993) als auch an deren sukzessiven Weiterentwicklung. Das Ziel unserer Abteilung biologische Sicherheit ist es, die Qualität und Reproduzierbarkeit unserer Instrumente und sterilen Produkte zu jeder Zeit über eine hohe Stückzahl sicherzustellen.
Du arbeitest mit Leidenschaft an den Themen Biokompatibilität und Sterilisierung und hast Lust, mit uns die Reise in die Zukunft der Chirurgie anzutreten?
eine sehr gute Work-Life-Balance mit flexiblen Arbeitszeitmodellen, Gleitzeit und der Option zum mobilen Arbeiten
eine ungezwungene und wertschätzende Gemeinschaft von Menschen mit einer gelebten „Duz-Kultur“ auf allen Ebenen
individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsangebote
ein unbefristetes Anstellungsverhältnis mit 30 Tagen Jahresurlaub bei sehr guten Verdienststrukturen
diverse Benefits … und noch einiges mehr!
Deine Kernaufgabe ist die Umsetzung, der Nachweis sowie die Überwachung der Biokompatibiliät und Sterilitätsanforderungen an unsere Medizinprodukte und deren Herstellungsprozesse auf Basis der gültigen gesetzlichen und normativen Anforderungen wie (u.a. DIN EN ISO 10993)
Du unterstützt unsere R&D mit Recherchen zur Bewertung unserer Produkte und Prozesse hinsichtlich Biokompatibilität, Sterilisierbarkeit und biologische Sicherheit
Du beschreibst eingesetzte Testtechniken, Methoden und Verfahren für unsere externen Partner, überwachst deren Testpläne und Systemtests nach normativen und gesetzlichen Anforderungen, analysierst die Ergebnisse und sorgst für die transparente Aufbereitung und Kommunikation der Testergebnisse an weitere Fachbereiche
die Testspezifikationen überwachst Du dauerhaft auf Qualität und Abdeckung, um die Reproduzierbarkeit unserer Produkte sicherzustellen
Du bewertest Reinigungs- und Verpackungsmittel auf Biokompatibilität und Sterilisierung
Du legst notwendige Laboruntersuchungen fest, beauftragst diese extern bei Bedarf und führst Chargenfreigaben durch
Du dokumentierst all Deine Arbeiten, verifizierst und validierst entwickelte sowie integrierte Prozesse und Methoden für unsere Produkte und Komponenten des Telemanipulator
in enger Abstimmung mit den Prozessteams arbeitest Du an der kontinuierlichen Prozessverbesserung
Du als Mensch mit Deiner authentischen Persönlichkeit, Deiner Leidenschaft und Erfahrung für das Thema biologische Sicherheit für Single-Use-Medizinprodukte
Dein erfolgreich abgeschlossenes Studium mit technischer oder naturwissenschaftlicher Ausrichtung
Deine praktische Industrieerfahrung in einer vergleichbaren Position innerhalb der Medizintechnik oder der Biotechnologie
die aktuellen Norm- und Fachkenntnisse der MDR 2017/745, ISO 13485 und den Normreihen ISO 11737, ISO 11135, ISO 11137, ISO 11607 sowie ISO 10993 sind Dir bestens vertraut
die Themen Sterilisierbarkeit, Sterilisationsverfahren, Sterilisationserhaltung sowie Erhaltung der Biokompatibilität im Herstellungsprozess und der Qualifizierung / Validierung von Prozessen und Betriebsmitteln sind für Dich daily business
Du bist stark in der fachlichen Analyse, überzeugst durch Deine pro-aktive und zielorientierte Arbeitsweise
Du kommunizierst gern über interne und externe Schnittstellen, steuerst und organisierst externe Dienstleister
Du beherrschst die deutsche Sprache in Wort und Schrift und bist auch anwendungssicher in der englischen Sprache
Dann ist hier Dein Weg in die Zukunft: career@avateramedical.com.
Bitte sende uns Deine Unterlagen inklusive der Angabe Deines frühestmöglichen Eintrittstermins sowie Deiner Gehaltsvorstellungen per Mail oder bewirb Dich direkt über unsere Karriereseite!
Selbstverständlich behandeln wir Deine Bewerbung vertraulich.
Du hast noch Fragen? Ich helfe Dir gern weiter:
Patrick Deß
Human Resources
+493677/86 59-935
career@avateramedical.com
Beschäftigungsart | Festanstellung |
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Arbeitszeit | Vollzeit |
Qualifikation | Abschluss Hochschule / Duales Studium / Berufsakademie , Mit Berufserfahrung (1 bis 3 Jahre) |
Keywords | Ingenieur für Biotechnologie (m/w/d), Ingenieur für Medizintechnik (m/w/d), Staatlich geprüfter Techniker Fachrichtung Biotechnik (m/w/d), Biologe (m/w/d) |
Arbeitsort |