- Probenahme von pharmazeutischen Rohstoffen und Packmaterialien gemäß gültigen GMP-Anforderungen
- Durchführung von analytischen Untersuchungen mittels moderner instrumenteller Analytik gemäß gültiger GMP-Anforderungen
- Selbständige Überwachung und termingerechte Fertigstellung von analytischen Prüfungen
- Datenauswertung und -aufarbeitung zur Freigabevorbereitung
- Übernahme von Geräteverantwortlichkeit sowie der Unterstützung bei der Erstellung von Arbeitsanweisungen, Qualifizierungsdokumenten, etc.
- Pflege von Geräten und Einrichtungen
- Überwachung und Durchführung der logistischen Prozesse innerhalb der Qualitätsabteilung
Voraussetzungen
- Ausbildung zum/r Chemielaborant/in oder CTA oder vergleichbare Ausbildung
- idealerweise einschlägige Erfahrung, möglichst im pharmazeutisch-industriellen Umfeld
- gute GMP-Kenntnisse
- selbständiges Arbeiten mit instrumenteller Analytik (z.B. HPLC, GC oder nass-chemischen Analyseverfahren)
- zügige und sehr zuverlässige Arbeitsweise
- Flexibilität, Lernbereitschaft und Teamplayereigenschaften
- gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Sicherer Umgang mit MS-Office
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