• Probenahme von pharmazeutischen Rohstoffen und Packmaterialien gemäß gültigen GMP-Anforderungen 
  • Durchführung von analytischen Untersuchungen mittels moderner instrumenteller Analytik gemäß gültiger GMP-Anforderungen 
  • Selbständige Überwachung und termingerechte Fertigstellung von analytischen Prüfungen 
  • Datenauswertung und -aufarbeitung zur Freigabevorbereitung 
  • Übernahme von Geräteverantwortlichkeit sowie der Unterstützung bei der Erstellung von Arbeitsanweisungen, Qualifizierungsdokumenten, etc. 
  • Pflege von Geräten und Einrichtungen 
  • Überwachung und Durchführung der logistischen Prozesse innerhalb der Qualitätsabteilung 


Voraussetzungen

  • Ausbildung zum/r Chemielaborant/in oder CTA oder vergleichbare Ausbildung 
  • idealerweise einschlägige Erfahrung, möglichst im pharmazeutisch-industriellen Umfeld 
  • gute GMP-Kenntnisse 
  • selbständiges Arbeiten mit instrumenteller Analytik (z.B. HPLC, GC oder nass-chemischen Analyseverfahren) 
  • zügige und sehr zuverlässige Arbeitsweise 
  • Flexibilität, Lernbereitschaft und Teamplayereigenschaften 
  • gute Deutsch- und Englischkenntnisse 
  • Sicherer Umgang mit MS-Office 

Kontakt für Bewerbung

Personalabteilung

Arbeitsort

François-Mitterrand-Allee 1, 07407 Rudolstadt

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Anzeigenart Stellenangebot
Arbeitszeit Vollzeit
Vertragsart Befristete Anstellung
Berufliche Praxis mit Berufserfahrung
Aus- und Weiterbildung Abgeschlossene Berufsausbildung / Lehrabschluss
Berufskategorie Produktion, Forschung und Entwicklung / Laborant
Arbeitsort
François-Mitterrand-Allee 1, 07407 Rudolstadt